Miércoles, 18 Octubre, 2017

            

Realizan un cribado genético de la enfermedad de Parkinson para mejorar su diagnóstico precoz

Un proyecto de Universidad de Granada, Hospitales Virgen de las Nieves y San Cecilio e investigadores del Institute of Neurology del University College London (UCL)

Foto: archivo
E.P.


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Un equipo de científicos de la Universidad de Granada, en colaboración con la Unidad de Alteraciones del Movimiento de los Hospitales Virgen de las Nieves y San Cecilio e investigadores del Institute of Neurology del University College London (UCL), ha realizado un cribado genético detallado en pacientes afectados con enfermedad de Parkinson a través de una novedosa secuenciación genética en panel de última generación y de la técnica denominada ‘Sanger sequencing’.

La Enfermedad de Parkinson (EP) es la segunda neurodegenerativa con mayor prevalencia y la primera entre las alteraciones que afectan al movimiento. A pesar de los múltiples avances que se han producido en los últimos años, hasta el momento no se han logrado descifrar los mecanismos moleculares implicados en su patogénesis.

La comunidad científica está realizando grandes esfuerzos en la identificación de nuevos genes candidatos que contengan variantes de riesgo relacionadas con la Enfermedad de Parkinson y que orienten sobre las posibles rutas patogénicas responsables tanto de su origen como de sus distintos subtipos clínicos.

El objetivo final que se persigue es el desarrollo de nuevas terapias que permitan detener los procesos de neurodegeneración, ya que los tratamientos actuales son sintomáticos o sustitutivos.

Los investigadores de la UGR han logrado identificar once mutaciones patogénicas en los genes denominados GBA, LRRK2, PARK2 y PINK1. Uno de los hallazgos más interesantes ha sido el descubrimiento de una nueva mutación (p.R32S) en el gen VPS35, en un paciente afectado con Enfermedad de Parkinson de inicio temprano.

Los análisis de simulación bioinformática ‘in silico’, cuya finalidad es la predicción de los posibles efectos patogénicos de las mutaciones a través de algoritmos matemáticos, estimaron que la mutación p.R32S podría ser dañina. Se catalogó el cambio aminoacídico como nocivo para la estructura, estabilidad y funcionamiento de la  proteína codificada por el genVPS35.

Sin embargo, según indican los autores de este trabajo, se debe tomar este nuevo hallazgo “con cautela”, ya que no se puede asegurar que la mutación VPS35 p.R32S sea la causante de la Enfermedad de Parkinson en este paciente. El siguiente paso sería explorar la presencia de esta mutación en sujetos sanos y estudiar la segregación familiar de esta variante genética. Además, se deberían llevar a cabo estudios funcionales en modelos celulares para probar su patogenicidad.

Estos resultados tienen importantes implicaciones clínicas. Así, las primeras manifestaciones sintomáticas de la EP aparecen cuando la pérdida de las neuronas dopaminérgicas relacionadas con la etiología de la enfermedad, ha alcanzado aproximadamente un 70 por ciento

Este hecho causa que el diagnóstico se realice muchos años después del comienzo del proceso neurodegenerativo. Los marcadores genéticos descritos en este estudio tienen un alto potencial para el diagnóstico temprano de la enfermedad.

‘SCREENING’ GENÉTICO

El ‘screening’ genético realizado por los científicos de la UGR permitiría identificar a los individuos portadores de mutaciones patogénicas antes de que aparezcan los síntomas motores de la enfermedad, siendo candidatos excelentes para ensayos clínicos.

Además de ello, este tipo de análisis ayudaría a discriminar la verdadera Enfermedad de Parkinson idiopática con respecto a otros trastornos del movimiento que manifiestan síntomas parecidos, así como estratificar los distintos fenotipos clínicos que en un futuro podrían beneficiarse de una medicina personalizada.

El trabajo de investigación ha sido financiado con fondos nacionales e internacionales. Además, Sara Bandrés-Ciga, autora de este trabajo y beneficiaria del Programa FPU del Ministerio de Educación y Ciencia, obtuvo una beca de estancias de investigación del Campus de Excelencia Internacional CEI BioTic y la Universidad de Granada.

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